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      • 流式細胞術的特點及應用

        2025-01-17 一、流式細胞術特點速度快:流式細胞術是一種快速的實驗技術,通過對單個細胞或生物顆粒進行逐個檢測,測量速度可達每秒數千甚至上萬個細胞。靈敏度高:每個細胞只需帶有1000~3000個熒光分子,流式細胞術就能夠準確檢測出來。這種高靈敏度的特性使得流式細胞術成為研究復雜生物系統和細胞內分子水平變化的重要工具。多參數:可應用于多參數分析,通過多色熒光染色同時對單個細胞或生物顆粒的多種特征進行細致分析。這種高度精密的方法使研究人員能夠深入研究細胞的內部結構和功能,為疾病診斷和治療提供重要...
      • 兩種流式細胞儀,你選哪種?

        2025-01-16 分析型流式細胞儀檢測原理將待測樣品制成單細胞懸液,在鞘液的包裹下進入流式細胞儀內的檢測區域,細胞在激光的照射下會發生散射和折射,產生的散射光信號和熒光信號由不同的通道接收。其中前向角散射光(FSC)的強度與細胞直徑成正相關,可以理解為細胞直徑越大,FSC越強,細胞直徑越小,FSC越弱。所以可以利用細胞的FSC值初步比較細胞的大小,利用FSC值對細胞進行分群和分類。側向角散射光(SSC)的強度與細胞內顆粒結構復雜程度成正相關(與細胞中所含的細胞器、細胞核等的數量成正比),可以理...
      • 流式細胞術一文Get

        2025-01-16 一、流式細胞術流式細胞術(FlowCytometry,FCM)從字面意義理解,Flow—Fluid、Cyto—Cell、Metry—Measurement,是一種對液流中排成單列的細胞或其它生物微粒(如微球,細菌,小型模式生物等)逐個進行快速定量分析和分選的技術。其特點是通過快速測定庫爾特電阻、熒光、光散射和光吸收來定量測定細胞DNA含量、細胞體積、蛋白質含量、酶活性、細胞膜受體和表面抗原等許多重要參數。根據這些參數將不同性質的細胞分開,以獲得供生物學和醫學研究用的純細胞群體...
      • 質粒提取常見問題案例梳理,助您實驗!

        2025-01-15 01出現嚴重的RNA污染如圖所示,質粒提取之后進行瓊脂糖凝膠電泳,出現明顯的RNA條帶,說明有RNA污染。原因及解決方法:(1)未在緩沖液RS*中事先加入RNaseA。解決方法:補加RNaseA。(2)加入RNaseA的緩沖液RS*長期保存于室溫,導致RNaseA活性下降。解決方法:每次使用后置于4℃保存。若長期不用,置于-20℃保存。(3)細菌過量,RNaseA不能有效降解RNA。解決方法:將細菌用量減半或增加RNaseA在緩沖液RS*中的濃度。02出現基因組污染(1)菌體...
      • 怎么提高質粒超螺旋比例

        2025-01-15 一、質粒質粒是一種環狀的小分子DNA,是進行DNA重組的常用載體,在分子生物學研究和基因治療中對于質粒的產量和質量都有一定的要求,其中超螺旋比例和內毒素含量是影響質粒質量的兩個重要因素。雖然超螺旋通常是主要形式,但在所有質粒制備中,切口和線性DNA形式通常作為次要形式回收。但是,如果操作不當的話,超螺旋形式的DNA質粒的收獲率可能不高,那么如何提高質粒DNA的超螺旋比例呢?二、提高質粒超螺旋比例的方法(1)在生長平臺期收獲細菌培養物在對數生長過程中過早收獲細菌時,經常會看到帶...
      • Bemis 封口膜供應

        2025-01-14 一、公司介紹BemisManufacturingCompany是一家家族企業,成立于1901年。總部位于美國威斯康星州希博伊根福爾斯,我們已發展成為一家服務于全球市場的創新型國際制造商。我們以自有品牌生產產品,并為其他公司提供專業知識,包括自有品牌產品和各行各業的零部件。我們服務于全球消費、商業、醫療和工業市場,在全球五個國家擁有2,000多名員工。Bemis代理——天津益元利康生物科技有限公司,提供Bemis封口膜等,歡迎電話咨詢。二、產品參數產品品牌:Bemis產品名稱:...
      • 細菌內毒素如何去除?

        2025-01-13 繼推出《細胞培養過程中如何避免內毒素的不良影響》《細菌內毒素的檢測方法》后,有沒有小伙伴想知道細菌內毒素如何去除呢?今天讓我們一起答疑解惑!前言:19世紀,ErnstvonBergmann提出了毒素的概念,他認為腐爛的液體含有一種水溶性但不溶于酒精、耐熱、不揮發的物質,這種物質會引起疾病癥狀。20世紀初,Pfeie等學者提出了內毒素的名稱,確定了整個細菌家族擁有基本相同的毒素,并發現了內毒素的熱原性和毒性之間的密切關系。20世紀中葉,Lüderitz和Westphal等學者從...
      • 細菌內毒素的檢測方法

        2025-01-13 我們知道環境中廣泛存在的格蘭氏陰性菌容易污染生產過程,其裂解后會釋放出內毒素,因內毒素耐熱性和化學穩定性強而難以滅活,所以一旦有內毒素污染進入血液,即使極少量也能引起發熱休克等嚴重反應,因而內毒素與其他已知熱原污染物相比,顯示更強的熱原性。而熱原檢測不同于無菌檢測,兩者應同時進行。無菌檢測通常檢測微生物產生的活生物體或孢子,但無法檢測內毒素,只能進行熱原檢測。下面我們來簡單了解有哪些檢測細菌內毒素的不同方法有家兔熱原檢查法、凝膠法(鱟試劑)、光度測定法(鱟試劑)、重組C因子法...
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