特異性內切酶與限制酶的區別

2025-03-03 特異性內切酶與限制酶有什么區別呢？今天這期幫大家更好的分清他們兩個~一、定義本質差異維度限制性內切酶特異性內切酶所屬范疇原核生物防御系統組分涵蓋所有序列特異性切割的DNA酶進化來源細菌/古菌為保護自身DNA進化包括病毒、真核生物等更廣泛來源核心功能切割外源DNA（如噬菌體）執行特定序列切割（不局限于防御功能）二、分子特性對比1.識別模式限制酶：嚴格4-8bp回文/非對稱序列（如EcoRⅠ識別GAATTC）特異性酶：可能識別更長/特殊結構（如歸巢內切酶識別30bp序列）2.切割...

間充質干細胞的分離——脂肪MSC分離培養

2025-02-28 問充質干細胞(MSC)是一種源自中胚層的多能干細胞，能夠從骨、脂肪、臍帶、胎盤、臍血、皮膚等多樣的組織里分離獲取，具有強大的增殖能力和多向分化潛能，不僅能分化為成骨細胞、軟骨細胞、脂肪細胞等，還能分化為肌細胞、肝細胞、胰島細胞等多種細胞類型。間充質干細胞在組織工程、基因治療和免拉治療等諾多方面展現出巨大的應用前景，為醫學領域帶來了新的希望和突破方向，對于多種疾病的治療和研究都有著重要意義。一、小鼠脂肪組織獲取1.3天齡到4周齡(推薦小周齡)小型，頸椎脫白法處死后于75%酒精浸...

間充質干細胞的作用

2025-02-28 間充質干細胞（Mesenchymalstemcells，MSCs）屬于起源于中胚層的多能干細胞，廣泛存在于人體幾乎所有組織中，如骨髓、牙髓、脂肪、臍帶、皮膚等。在嬰兒的圍產組織和成體組織中都能窺見MSCs的“身影”。因此，MSCs易分離獲取，并在體外大量擴增，為細胞治療提供足夠的“原材料”。1多向分化能力間充質干細胞（MSCs）展現驚人的多向分化潛能，其生物學特性顛fu傳統發育學認知：三維跨越分化：?中胚層：脂肪/成骨/軟骨細胞（分化效率＞90%）?外胚層：神經前體細胞（Ne...

簡石TD421介紹

2025-02-27 簡石生物帶來的零內毒素、20分鐘高效提取方案【TD421】內毒素是一類存在于細菌細胞壁中的毒性分子，主要由細菌的外膜成分——脂多糖組成。它們是一種細菌生長時自然釋放的產物，通常存在于革蘭氏陰性菌的細胞壁中，如大腸桿菌等。內毒素具有強烈的免疫原性和致炎性，是細菌感染導致感染性休克等嚴重疾病的重要致病因子。一、【產品特點】●DNA純度：獲得的質粒產量高、純度好,可以直接用于酶切、轉化、PCR、體外轉錄、測序轉染等。●各種分子生物學實驗：一般情況Abs260/280≥1.8,Abs...

百奧益康動物細胞核懸液制備試劑盒使用指南

2025-02-25 上期我們簡單介紹了一下動物細胞核懸液制備試劑盒，這期我們詳細介紹一下具體使用步驟吧。一、材料1.組織處理工具:手術剪、手術刀、鑷子等2.儀器:水平離心機、組織研磨儀、細胞計數儀。3.試劑:RNase抑制劑、BSA.4.耗材:含有鋯珠的研管、低吸附槍頭、5mL和15mL離心管、40μm(和10μm)細胞篩.二、動物細胞核懸液制備試劑盒使用方法準備工作:1、切取組織約200mg(黃豆粒大小)2、裂解液、前懸液和后懸液需要添加BSA，終濃度1%，根據樣本所需試劑體積現用現配。細胞核...

百奧益康動物細胞核懸液制備試劑盒使用說明書

2025-02-25 一、動物細胞核懸液制備試劑盒產品簡介百奧益康動物細胞核懸液制備試劑盒，本產品適用于人或其他哺乳動物的細胞懸液、新鮮組織及凍存組織等樣本的細胞核的分離提取。本產品通過利用表面活性劑破壞細胞膜、釋放細胞核并保持細胞核膜的穩定，經細胞篩過濾后得到干凈的細胞核，制備的單細胞核懸液可用于單細胞核轉錄組測序、單細胞ATAC測序等相關實驗。二、動物細胞核懸液制備試劑盒產品組分三、動物細胞核懸液制備試劑盒保存條件4℃避光保存，有效期一年。開蓋后，3個月內用完四、動物細胞核懸液制備試劑盒注意事...

熒光免疫技術的原理

2025-02-25 免疫熒光技術(Immunofluorescencetechnique)又稱熒光抗體技術，是標記免疫技術中發展最早的一種。它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質結合，利用抗原抗體反應進行組織或細胞內抗原物質的定位。那么你知道免疫熒光技術的原理是什么嗎？讓我們一起來看看吧！免疫學的基本反應是抗原-抗體反應。由于抗原抗體反應具有高度的特異性，所以當抗原抗體發生反應時，只要知道其中的一個因素，就可以查出另一個因素...

簡石生物感受態細胞TT2001使用指南

2025-02-24 一、簡石生物感受態細胞TT2001產品概述簡石TT2001酵母感受態制備與轉化試劑盒基于分子生物學"膜通透性-遺傳調控"雙效機制開發，適用于釀酒酵母、畢赤酵母等多種真菌的高效遺傳轉化。通過ISO/TC276標準驗證，單次反應可實現1×10?–1×10?CFU/μgDNA的轉化效率，兼容環狀/線性DNA及未純化酶切產物。二、簡石生物感受態細胞TT2001技術原理1.膜通透性調控化學誘導法（CaCl?/Mg2+體系）：通過低滲溶液誘導細胞膨脹，Ca2+與磷脂雙分子層作用形成孔道復...