細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中如何避免微生物污染

　　細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中常見(jiàn)的可造成污染的微生物包括細(xì)菌、真菌、支原體、酵母等，不論是哪種污染，均會(huì)造成細(xì)胞生長(zhǎng)變慢、培養(yǎng)基渾濁、細(xì)胞變形等不利于細(xì)胞生長(zhǎng)的現(xiàn)象，更有甚者可能會(huì)出現(xiàn)污染同培養(yǎng)箱內(nèi)別的細(xì)胞的現(xiàn)象，因此，細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中應(yīng)樹(shù)立嚴(yán)格的無(wú)菌意識(shí)，盡量避免造成細(xì)胞污染。下面讓我們一起來(lái)看看細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中如何避免微生物污染吧！
 

　　1.開(kāi)始操作前，生物安全柜內(nèi)放入需要的物品，開(kāi)啟紫外燈消毒30min。
 

　　2.消毒結(jié)束后，用75%酒精浸泡的棉球或紗布擦拭臺(tái)面，后面所有放入生物安全柜內(nèi)的物品均需酒精噴灑消毒。
 

　　3.對(duì)于一般的細(xì)胞來(lái)說(shuō)，正常培養(yǎng)的過(guò)程中均應(yīng)在培養(yǎng)基中按比例加入青霉素鏈霉素雙抗，防止細(xì)胞出現(xiàn)細(xì)菌污染。
 

　　4.在處理細(xì)胞的過(guò)程中，小心操作，移液器槍頭不能碰到生物安全柜內(nèi)任何物品，若有碰到應(yīng)及時(shí)更換，同時(shí)，吸取不同液體時(shí)注意及時(shí)更換槍頭，防止出現(xiàn)交叉污染。
 

　　5.所有培養(yǎng)基配置完成后建議分裝使用，每次實(shí)驗(yàn)結(jié)束后剩余培養(yǎng)基、胰酶等均用封口膜進(jìn)行封口。
 

　　6.處理細(xì)胞完成后，使用75%酒精浸泡的紗布仔細(xì)擦拭臺(tái)面，最后開(kāi)啟紫外燈消毒。
 

　　7.在所有人結(jié)束細(xì)胞實(shí)驗(yàn)后，細(xì)胞房?jī)?nèi)應(yīng)嚴(yán)格消毒，將84消毒液或新潔爾滅稀釋后擦拭桌面，再用專用拖把拖地，最后開(kāi)啟紫外燈消毒。
 

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