MRC Holland探針 Microdeletion Syndromes-1B(P064)產品推介

SALSA MLPA（多重連接依賴性探針擴增）是研究與疾病相關的基因拷貝數變異（CNVs）的常用技術。世界各地的實驗室都依賴MLPA來診斷和研究遺傳疾病和腫瘤。該技術的強大之處在于其多功能性：MLPA可用于檢測從完整染色體到單個外顯子的任何事物的拷貝數變化。MLPA也用于檢測DNA甲基化變化（MS-MLPA），并且足夠敏感，可以區分致病基因中的畸變和高度相似的假基因。下面讓我們一起來看看MRC Holland探針SALSA MLPA Probemix P064 Microdeletion Syndromes-1B(P064)的產品介紹吧！

產品簡介：

SALSA MLPA Probemix P064 Microdeletion Syndromes-1B是一種體外診斷（IVD）或僅研究使用（RUO）半定量分析，（未）在妊娠第16周或以后獲得的無血液污染的培養羊水，（未）無母體污染的培養絨毛，或胎兒血液樣本。P064 Microdeletion Syndromes-1B旨在確認發育遲緩、智力殘疾和/或先天性異常的潛在原因和臨床診斷。

這種probemix對每個特定染色體區域的探針數量有限，因此無法檢測出所包括綜合征的所有可能原因。用

P064 Microdeletion Syndromes-1B探針檢測到的拷貝數變異（CNVs）必須通過zhi定的MLPA探針或其他技術進行確認。

化驗結果旨在與其他臨床和診斷結果結合使用，符合專業實踐標準，包括通過替代方法進行確認、父母評估、臨床基因評估和咨詢（視情況而定）。該測試的結果應由臨床分子遺傳學家或同等人員進行解釋。

該設備不用于單獨的診斷目的、植入前測試、人群篩查，也不用于檢測或篩查獲得性或體細胞遺傳畸變。

產品組分：

SALSA MLPA Probemix P064-C2 Microdeletion Syndromes-1B包含52個MLPA探針，擴增產物在130至483個核苷酸（nt）之間。探針檢測涉及微缺失和微重復障礙的不同亞組的序列。

該probemix包含9個產生64至105nt擴增產物的質量控制片段：4個DNA數量片段（Q片段）、2個DNA變性片段（D片段）、1個基準片段、1個染色體X和1個染色體Y特異性片段。 

產品訂購：

天津益元利康生物科技有限公司，重點推介MRC Holland探針SALSA MLPA Probemix P064 Microdeletion Syndromes-1B(P064)，歡迎選購！